Salicylic acid structure

Acide salicylique : propriétés, production, utilisations et dérivés

L'acide salicylique, également connu sous le nom d'acide 2-hydroxybenzoïque ou d'acide o-hydroxybenzoïque, est un composé aromatique de formule C7H6O3. Il s’agit d’un solide cristallin incolore et inodore que l’on trouve naturellement dans de nombreuses plantes, principalement sous forme d’esters.
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Tartaric Acid structure

Acide tartrique : propriétés, réactions, production et utilisations

L'acide tartrique, également connu sous le nom d'acidum tartaricum, acide 2,3-dihydroxybutanedioïque (nomenclature IUPAC), est un acide organique cristallin blanc présent naturellement dans de nombreux fruits de formule C4H6O6. La molécule possède deux centres carbonés asymétriques avec deux groupes acide carboxylique et un dialcool dans la même molécule, ce qui donne quatre stéréoisomères.
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1,4-Dioxane structure

Dioxane : propriétés, réactions, production et utilisations

Le dioxane, ou 1,4-dioxane, est un diéther hétérocyclique de formule C4H8O2. C'est un liquide incolore et inflammable avec une légère odeur sucrée semblable à celle de l'éther diéthylique. Il est connu sous d'autres noms tels que p-dioxane, oxyde de diéthylène, dioxyde de diéthylène, éther de diéthylène, 1,4-dioxacyclohexane, éther de dioxyéthylène et dioxane.
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crotonaldehyde structure

Crotonaldéhyde : propriétés, réactions, production et utilisations

Le crotonaldéhyde [4170-30-3], également connu sous le nom de 2-buténal, est un liquide incolore doté d'une odeur âcre et de fortes propriétés lacrymatoires. Il a une formule chimique CH3CH=CHCHO et existe sous forme de deux stéréoisomères : cis-crotonaldéhyde [15798-64-8] et trans-crotonaldéhyde [123-73-9].
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Chlorine Dioxide Structure

Dioxyde de chlore : propriétés, production et utilisations

Le dioxyde de chlore est un composé chimique inorganique de formule ClO2. Il existe sous forme de gaz vert jaunâtre à température ambiante, un liquide brun rougeâtre entre 11 °C et −59 °C, et sous forme de cristaux orange vif en dessous de −59 °C. Il est généralement manipulé sous forme de solution aqueuse et est produit sur site pour des applications industrielles.
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Phenoxy Herbicides structures (2,4-D; 2,4-DB; Dichlorprop; MCPA; MCPB, Mecoprop; 2,4,5-T and Fenoprop)

Herbicides phénoxy : production, utilisations et toxicologie

Pendant la Seconde Guerre mondiale, les recherches sur les composés phénoxy chlorés ont conduit à la découverte de l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique (2,4-D) comme herbicide sélectif. Cette découverte a révolutionné le contrôle des mauvaises herbes dans les graminées et les cultures associées comme les céréales, le riz et la canne à sucre.
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