procédés chimiques

acetylation reaction

Acétylation

En chimie, l'acétylation est une réaction organique dans laquelle un groupe acétyle (CH3CO-) est introduit dans une molécule. Cette réaction implique généralement l'utilisation d'acide acétique (CH3COOH) ou anhydride acétique (CH3CO)2O comme l'agent acétylant. Le produit obtenu est appelé acétate.
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Production methods of Benzene

Production de benzène

Le benzène était traditionnellement produit à partir du charbon, mais le pétrole est devenu la principale source au milieu du XXe siècle en raison de nouveaux procédés et d'une demande accrue. Le craquage catalytique et le reformage des fractions pétrolières produisent du benzène et d'autres composés aromatiques.
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benzaldehyde condensation reaction

Condensation du benzaldéhyde

La condensation du benzaldéhyde est une réaction chimique entre le benzaldéhyde et des molécules d'aldéhyde ou de cétone avec un α-hydrogène pour former un β-hydroxy aldéhyde ou cétone. La réaction est généralement catalysée par une base forte, telle que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium.
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Condensation reaction to form amino resins

Production de résine aminique

La production de résines aminiques est un processus en deux étapes : l’hydroxyméthylation et la condensation. L'hydroxyméthylation est l'ajout de formaldéhyde à un composé aminé, tel que l'urée, pour former un dérivé hydroxyméthylé. La condensation est la réaction de deux dérivés hydroxyméthylés pour former une molécule plus grosse.
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production of Aldehydes by Oxo Synthesis

Méthodes de production des aldéhydes aliphatiques

La principale méthode de production d'aldéhydes est la synthèse oxo, réalisée par une oxydation douce (déshydrogénation) des alcools primaires et des procédés spécialisés d'oxydation des oléfines. Dans les huiles essentielles de diverses plantes, des traces d'aldéhydes sont naturellement présentes. L'acétaldéhyde, sous-produit de la fermentation alcoolique, se forme par décarboxylation de l'acide pyruvique intermédiaire.
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Guerbet Alcohols

Méthodes de production d’alcools aliphatiques

La production d'alcools aliphatiques se fait par divers procédés industriels, dont certains sont énumérés ci-dessous : Synthèse à partir de monoxyde de carbone et d'hydrogène (C1) Synthèse oxo, souvent accompagnée d'une hydrogénation des aldéhydes initialement formés (C3 - C20) Hydrogénation d'aldéhydes, d'acides carboxyliques ou d'esters Condensation aldol des aldéhydes inférieurs suivie d'une hydrogénation des alcénals (C3 → C6, C4 → C8, C8 → C16) Oxydation de composés de trialkylaluminium (procédé Ziegler) Oxydation des hydrocarbures saturés Hydratation des oléfines (C2–C4) Homologation des alcools Hydrocarbonylation par le procédé Reppe Hydrocarboxyméthylation Processus de fermentation (C2–C5) Procédé Guerbet
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nitration reaction

Nitration des composés aromatiques

La réaction de nitration est un processus chimique dans lequel un ou plusieurs groupes nitro (NO2) sont introduits dans un noyau aromatique en remplaçant un atome d'hydrogène. Il s'agit d'une réaction de substitution électrophile couramment utilisée pour modifier les composés aromatiques en fixant des groupes nitro, ce qui peut modifier considérablement leurs propriétés et leur réactivité.
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