procesos quimicos

En química, la acetilación es una reacción orgánica en la que se introduce un grupo acetilo (CH3CO-) en una molécula. Esta reacción normalmente implica el uso de ácido acético (CH3COOH) o anhídrido acético (CH3CO)2O as el agente acetilante. El producto resultante se llama acetato.

La caprolactama, el ingrediente clave del Nylon-6, se puede producir mediante varias rutas. El método más común es la conversión de ciclohexanona en ciclohexanona oxima mediante procesos de amoximación o peróxido de hidrógeno. Esta oxima luego sufre un reordenamiento de Beckmann para formar caprolactama.

El acetileno se produce mediante varios métodos: reacción de carburo de calcio, combustión parcial de hidrocarburos, procesos de arco eléctrico, craqueo térmico con portadores de calor y como subproducto del craqueo con vapor.

El benceno se producía tradicionalmente a partir del carbón, pero el petróleo se convirtió en la fuente principal a mediados del siglo XX debido a nuevos procesos y al aumento de la demanda. El craqueo catalítico y el reformado de fracciones de petróleo producen benceno y otros aromáticos.

La condensación de benzaldehído es una reacción química entre benzaldehído y moléculas de aldehído o cetona con un α-hidrógeno para formar un β-hidroxialdehído o cetona. La reacción suele estar catalizada por una base fuerte, como hidróxido de sodio o hidróxido de potasio.

Las aminas aromáticas se producen mediante tres tipos de reacciones: Reducciones: utilizando elementos metálicos como Hierro (Fe), Zinc (Zn), Estaño (Sn), Aluminio (Al), o sus correspondientes sales; compuestos que contienen azufre; procedimientos electroquímicos; y hidrogenación catalítica. Sustituciones nucleofílicas: implican el intercambio de sustituyentes como grupos halógeno, hidroxilo, alcoxi y sulfónico. Reordenamientos y degradaciones: incluidas transformaciones como los reordenamientos de bencidina y Beckmann, junto con las degradaciones de Schmidt y Hofmann.

El método principal para producir aldehídos es la oxosíntesis, que se logra mediante una oxidación suave (deshidrogenación) de alcoholes primarios y procesos especializados de oxidación de olefinas. En los aceites esenciales de diversas plantas, se encuentran de forma natural trazas de aldehídos. El acetaldehído, un subproducto de la fermentación del alcohol, se forma por la descarboxilación del ácido pirúvico intermediario.

Industrialmente, varios alcoholes vitales tienen una importancia significativa. Estos incluyen metanol, etanol, 1-propanol, 1-butanol y 2-metil-1-propanol (también conocido como alcohol isobutílico).

La reacción de nitración es un proceso químico en el que se introducen uno o más grupos nitro (NO2) en un núcleo aromático mediante la sustitución de un átomo de hidrógeno. Es una reacción de sustitución electrófila comúnmente utilizada para modificar compuestos aromáticos uniéndoles grupos nitro, lo que puede alterar significativamente sus propiedades y reactividad.

La acilación de Friedel-Crafts es un tipo de reacción química orgánica que implica la introducción de un grupo acilo (R-CO-) en un anillo aromático. Lleva el nombre de los químicos Charles Friedel y James Crafts, quienes desarrollaron la reacción en el siglo XIX.

La alquilación de Friedel-Crafts es una reacción química que se utiliza para introducir grupos alquilo (como metilo, etilo, etc.) en un anillo aromático. Implica la sustitución de un átomo de hidrógeno en el anillo aromático por un grupo alquilo, lo que da como resultado la formación de compuestos alquilaromáticos.

Las características de absorción de tinte de la lana pueden variar según factores como la fuente, la raza, la edad, la dieta, la estación y el hábitat de las ovejas. En particular, incluso dentro de una misma oveja, existen variaciones significativas en la calidad del vellón.