La réaction de nitration est un processus chimique dans lequel un ou plusieurs groupes nitro (NO2) sont introduits dans un noyau aromatique en remplaçant un atome d'hydrogène. Il s'agit d'une réaction de substitution électrophile couramment utilisée pour modifier les composés aromatiques en fixant des groupes nitro, ce qui peut modifier considérablement leurs propriétés et leur réactivité.

L'acylation de Friedel-Crafts implique la production d'une cétone aromatique par la réaction entre un composé aromatique et un agent acylant, qui peut être un halogénure d'acyle, un anhydride d'acide, un acide ou un ester. Cette réaction a lieu en présence d'un catalyseur acide.

L'alkylation Friedel-Crafts de composés aromatiques implique une substitution électrophile catalysée par un acide, dans laquelle un groupe alkyle remplace un hydrogène aromatique. Une gamme variée d'agents d'alkylation, tels que des oléfines, des halogénures d'alkyle et des alcools, est couramment utilisée à cette fin.

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