La production d'alcools aliphatiques se fait par divers procédés industriels, dont certains sont énumérés ci-dessous :

Synthèse à partir de monoxyde de carbone et d'hydrogène (C1)
Synthèse oxo, souvent accompagnée d'une hydrogénation des aldéhydes initialement formés (C3 - C20)
Hydrogénation d'aldéhydes, d'acides carboxyliques ou d'esters
Condensation aldol des aldéhydes inférieurs suivie d'une hydrogénation des alcénals (C3 → C6, C4 → C8, C8 → C16)
Oxydation de composés de trialkylaluminium (procédé Ziegler)
Oxydation des hydrocarbures saturés
Hydratation des oléfines (C2–C4)
Homologation des alcools
Hydrocarbonylation par le procédé Reppe
Hydrocarboxyméthylation
Processus de fermentation (C2–C5)
Procédé Guerbet

La réaction de nitration est un processus chimique dans lequel un ou plusieurs groupes nitro (NO2) sont introduits dans un noyau aromatique en remplaçant un atome d'hydrogène. Il s'agit d'une réaction de substitution électrophile couramment utilisée pour modifier les composés aromatiques en fixant des groupes nitro, ce qui peut modifier considérablement leurs propriétés et leur réactivité.

L'acylation de Friedel-Crafts implique la production d'une cétone aromatique par la réaction entre un composé aromatique et un agent acylant, qui peut être un halogénure d'acyle, un anhydride d'acide, un acide ou un ester. Cette réaction a lieu en présence d'un catalyseur acide.

L'alkylation Friedel-Crafts de composés aromatiques implique une substitution électrophile catalysée par un acide, dans laquelle un groupe alkyle remplace un hydrogène aromatique. Une gamme variée d'agents d'alkylation, tels que des oléfines, des halogénures d'alkyle et des alcools, est couramment utilisée à cette fin.