Production d’amines aromatiques
Les amines aromatiques sont produites par trois types de réactions : Réductions : en utilisant des éléments métalliques comme le fer (Fe), le zinc (Zn),…
Lire la suiteProduction d’amines aromatiques
Méthodes de production des aldéhydes aliphatiques
La principale méthode de production d'aldéhydes est la synthèse oxo, réalisée par une oxydation douce (déshydrogénation) des alcools primaires et des procédés spécialisés d'oxydation des oléfines. Dans les huiles essentielles de diverses plantes, des traces d'aldéhydes sont naturellement présentes. L'acétaldéhyde, sous-produit de la fermentation alcoolique, se forme par décarboxylation de l'acide pyruvique intermédiaire.
1,4-Butanediol : Propriétés, réactions, production et utilisations
1,4-Butanediol (souvent abrégé en 1,4-BDO) est un composé chimique avec la formule moléculaire C4H10O2. C'est un liquide incolore et inodore qui appartient à la famille des diols, qui sont des composés contenant deux groupes hydroxyle (OH).
Méthodes de production d’alcools aliphatiques
La production d'alcools aliphatiques se fait par divers procédés industriels, dont certains sont énumérés ci-dessous :
Synthèse à partir de monoxyde de carbone et d'hydrogène (C1)
Synthèse oxo, souvent accompagnée d'une hydrogénation des aldéhydes initialement formés (C3 - C20)
Hydrogénation d'aldéhydes, d'acides carboxyliques ou d'esters
Condensation aldol des aldéhydes inférieurs suivie d'une hydrogénation des alcénals (C3 → C6, C4 → C8, C8 → C16)
Oxydation de composés de trialkylaluminium (procédé Ziegler)
Oxydation des hydrocarbures saturés
Hydratation des oléfines (C2–C4)
Homologation des alcools
Hydrocarbonylation par le procédé Reppe
Hydrocarboxyméthylation
Processus de fermentation (C2–C5)
Procédé Guerbet
Acide adipique : propriétés, production et utilisations
L'acide adipique est un composé organique cristallin blanc de formule chimique C6H10O4. Il appartient à la classe des acides dicarboxyliques aliphatiques et est souvent appelé acide hexanedioïque. L'acide adipique est commercialement important et largement utilisé dans diverses industries en raison de ses propriétés polyvalentes.
Nitrobenzène : production, réaction et utilisations
Le nitrobenzène est un composé chimique organique de formule moléculaire C6H5NO2. C'est un liquide jaune pâle avec une odeur caractéristique semblable à celle des amandes amères.
Nitration des composés aromatiques
La réaction de nitration est un processus chimique dans lequel un ou plusieurs groupes nitro (NO2) sont introduits dans un noyau aromatique en remplaçant un atome d'hydrogène. Il s'agit d'une réaction de substitution électrophile couramment utilisée pour modifier les composés aromatiques en fixant des groupes nitro, ce qui peut modifier considérablement leurs propriétés et leur réactivité.
Acylation des composés aromatiques
L'acylation de Friedel-Crafts implique la production d'une cétone aromatique par la réaction entre un composé aromatique et un agent acylant, qui peut être un halogénure d'acyle, un anhydride d'acide, un acide ou un ester. Cette réaction a lieu en présence d'un catalyseur acide.
Alkylation des composés aromatiques
L'alkylation Friedel-Crafts de composés aromatiques implique une substitution électrophile catalysée par un acide, dans laquelle un groupe alkyle remplace un hydrogène aromatique. Une gamme variée d'agents d'alkylation, tels que des oléfines, des halogénures d'alkyle et des alcools, est couramment utilisée à cette fin.
Acrylonitrile : Production, Réactions et Utilisations
L'acrylonitrile, un composé essentiel dans l'industrie chimique, sert d'intermédiaire crucial pour une gamme variée de produits. Il porte différents noms, notamment le 2-propènenitrile, le propènenitrile, le nitrile d'acide acrylique, le nitrile de propylène, le cyanure de vinyle et le nitrile d'acide propénoïque.
Acide acrylique : réactions, production et utilisations
L'acide acrylique, également connu sous le nom d'acide 2-propénoïque, est l'acide carboxylique insaturé le plus simple de formule CH2=CHCOOH. C'est un liquide incolore, inflammable, volatil et légèrement toxique.
Acroléine : réactions, production et utilisations
L'acroléine est un composé organique volatil (COV) qui est un liquide incolore avec une odeur piquante. C'est un aldéhyde insaturé de formule chimique C3H4O.