produits organiques

L'alcool benzylique est l'alcool aromatique industriel le plus simple et le plus important. Il a été préparé pour la première fois à partir d'huile d'amande amère par Liebig et Wohler en 1832. Cannizzaro a déterminé sa structure en 1853 à l'aide de sa réaction, dans laquelle le benzaldéhyde est disproportionné en acide benzoïque et en alcool benzylique par un alcali. .

Le benzène (C6H6) est un liquide incolore et inflammable avec une odeur sucrée. Il s’agit d’un composé aromatique à cycle unique, ce qui signifie que ses atomes de carbone sont disposés dans un cycle avec des liaisons simples et doubles alternées. Le benzène est thermiquement stable et chimiquement réactif, ce qui en fait un précieux précurseur de nombreux autres produits chimiques.

La 1,4-benzoquinone a été synthétisée pour la première fois en 1838 en oxydant l'acide quinique avec du dioxyde de manganèse. Plus de cinquante ans plus tard, l'isomère le moins stable, la 1,2-benzoquinone, a été préparé en oxydant le catéchol avec des ions argent.

L'acide benzènesulfonique est un composé chimique de formule C6H5SO3H et d'un poids moléculaire de 158,17 g/mol. Il a été synthétisé pour la première fois en 1834 par E. Mitscherlich par réaction du benzène et de l'acide sulfurique concentré, donnant de l'acide benzènesulfonique et de la diphénylsulfone.

La benzidine est une base diphénylique largement utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et de pigments azoïques. Il est également utilisé comme agent de réticulation dans les plastiques polyuréthanes et comme réactifs analytiques et diagnostiques.

Le benzaldéhyde est l'aldéhyde aromatique le plus important, tant dans la nature que dans l'industrie. On le trouve dans de nombreuses plantes, liées ou non. L’amygdaline, un glycoside présent dans les amandes amères, est une source naturelle importante de benzaldéhyde.

L'aziridine est un composé cyclique saturé à trois chaînons avec un atome d'azote solitaire. Les aziridines disponibles dans le commerce et leurs dérivés sont produits à partir d'éthylèneimine ou de propylénimine.

Le 4-nitrophénol (également connu sous le nom de p-nitrophénol ou 4-hydroxynitrobenzène) est un composé aromatique de formule chimique C6H5NO3. C'est un nitrophénol, ce qui signifie qu'il contient à la fois un groupe nitro (-NO2) et un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un cycle benzénique.

L'anthraquinone est un solide cristallin jaune presque insoluble dans l'eau et les solvants organiques à température ambiante. Sa solubilité augmente avec la température. L'anthraquinone est utilisée comme précurseur dans la production d'une large gamme de colorants, ainsi que comme catalyseur dans la fabrication de la pâte à papier.

L'anthracène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) solide de formule C14H10, constitué de trois cycles benzéniques condensés. C'est un composant du goudron de houille et a été découvert en 1832 par J. DUMAS et H. A. LAURENT. L'anthracène est incolore mais présente une fluorescence bleue sous rayonnement ultraviolet.

Le chlorure de benzal (C6H5CHCl2) est un liquide incolore synthétisé par chloration de la chaîne latérale du toluène. Il est également connu sous le nom de dichlorométhylbenzène, α,α-dichlorotoluène ou chlorure de benzylidène. La première synthèse du chlorure de benzal a été rapportée en 1848 par A. Cahours, qui a fait réagir le benzaldéhyde avec le pentachlorure de phosphore (PCl5).

Le chlorure de benzyle est un dérivé du toluène avec substitution chlore dans la chaîne latérale. Il s’agit d’un composé important avec de nombreuses applications industrielles. Il a été synthétisé à l'origine par S. Cannizzaro en 1853 par réaction entre l'alcool benzylique et l'acide chlorhydrique.