El boro es un elemento no metálico que se encuentra en el tercer grupo principal de la tabla periódica. No se encuentra libre en la naturaleza, sino ligado al oxígeno. El boro se presenta como ácido ortobórico y como boratos de metales alcalinos y alcalinotérreos.
El ácido bórico es un hidrato de óxido bórico, que existe como ácido ortobórico trihidrato, H3BO3 (B2O3·3 H2O), y como ácido metabórico monohidrato, HBO2 (B2O3·H2O). El ácido ortobórico es la forma comercial más común, a menudo denominado simplemente ácido bórico.
El óxido bórico, también conocido como trióxido de diboro, es el compuesto con la fórmula química B2O3. Es un sólido incoloro, transparente y casi siempre vítreo (amorfo), pero que puede cristalizar con gran dificultad.
La bencilamina es un compuesto orgánico con la fórmula química C6H5CH2NH2. Es un líquido incoloro con un olor característico a amina. Es una amina primaria con un anillo de benceno adherido.
El alcohol bencílico es el alcohol aromático industrial más simple e importante; fue preparado por primera vez a partir de aceite de almendras amargas por Liebig y Wohler en 1832. Cannizzaro determinó su estructura en 1853 utilizando la reacción que lleva su nombre, en la que el benzaldehído se desproporciona en ácido benzoico y alcohol bencílico mediante álcali. .
El benceno (C6H6) es un líquido incoloro, inflamable y de olor dulce. Es un compuesto aromático de un solo anillo, lo que significa que sus átomos de carbono están dispuestos en un anillo con enlaces simples y dobles alternos. El benceno es térmicamente estable y químicamente reactivo, lo que lo convierte en un valioso precursor de muchas otras sustancias químicas.
El benceno se producía tradicionalmente a partir del carbón, pero el petróleo se convirtió en la fuente principal a mediados del siglo XX debido a nuevos procesos y al aumento de la demanda. El craqueo catalítico y el reformado de fracciones de petróleo producen benceno y otros aromáticos.
La 1,4-benzoquinona se sintetizó por primera vez en 1838 oxidando ácido quínico con dióxido de manganeso. Más de cincuenta años después, se preparó el isómero menos estable, la 1,2-benzoquinona, oxidando catecol con iones de plata.
El ácido bencenosulfónico es un compuesto químico con la fórmula C6H5SO3H y un peso molecular de 158,17 g/mol. Fue sintetizado por primera vez en 1834 por E. Mitscherlich mediante la reacción de benceno y ácido sulfúrico concentrado, produciendo ácido bencenosulfónico y difenilsulfona.
La acetona se utiliza como excipiente en productos farmacéuticos. Desempeña un papel en la producción de píldoras/tabletas y medicamentos líquidos, ayudando a equilibrar los rellenos y los ingredientes activos.
La condensación de benzaldehído es una reacción química entre benzaldehído y moléculas de aldehído o cetona con un α-hidrógeno para formar un β-hidroxialdehído o cetona. La reacción suele estar catalizada por una base fuerte, como hidróxido de sodio o hidróxido de potasio.
El benzonitrilo es un compuesto orgánico de fórmula C7H5N, abreviado PhCN. Es un líquido incoloro con olor dulce a almendras amargas. Se utiliza principalmente como precursor de la resina benzoguanamina.