L'acide borique est un hydrate d'oxyde borique, existant à la fois sous forme d'acide orthoborique trihydraté, H3BO3 (B2O3·3 H2O), et d'acide métaborique monohydraté, HBO2 (B2O3·H2O). L'acide orthoborique est la forme commerciale couramment rencontrée, souvent simplement appelée acide borique.
L'oxyde borique, également connu sous le nom de trioxyde de dibore, est le composé de formule chimique B2O3. C'est un solide incolore et transparent, presque toujours vitreux (amorphe), mais qui peut être cristallisé très difficilement.
La benzylamine est un composé organique de formule chimique C6H5CH2NH2. C'est un liquide incolore avec une odeur d'amine caractéristique. Il s’agit d’une amine primaire à laquelle est attaché un cycle benzénique.
L'alcool benzylique est l'alcool aromatique industriel le plus simple et le plus important. Il a été préparé pour la première fois à partir d'huile d'amande amère par Liebig et Wohler en 1832. Cannizzaro a déterminé sa structure en 1853 à l'aide de sa réaction, dans laquelle le benzaldéhyde est disproportionné en acide benzoïque et en alcool benzylique par un alcali. .
Le benzène (C6H6) est un liquide incolore et inflammable avec une odeur sucrée. Il s’agit d’un composé aromatique à cycle unique, ce qui signifie que ses atomes de carbone sont disposés dans un cycle avec des liaisons simples et doubles alternées. Le benzène est thermiquement stable et chimiquement réactif, ce qui en fait un précieux précurseur de nombreux autres produits chimiques.
Le benzène était traditionnellement produit à partir du charbon, mais le pétrole est devenu la principale source au milieu du XXe siècle en raison de nouveaux procédés et d'une demande accrue. Le craquage catalytique et le reformage des fractions pétrolières produisent du benzène et d'autres composés aromatiques.
La 1,4-benzoquinone a été synthétisée pour la première fois en 1838 en oxydant l'acide quinique avec du dioxyde de manganèse. Plus de cinquante ans plus tard, l'isomère le moins stable, la 1,2-benzoquinone, a été préparé en oxydant le catéchol avec des ions argent.
L'acide benzènesulfonique est un composé chimique de formule C6H5SO3H et d'un poids moléculaire de 158,17 g/mol. Il a été synthétisé pour la première fois en 1834 par E. Mitscherlich par réaction du benzène et de l'acide sulfurique concentré, donnant de l'acide benzènesulfonique et de la diphénylsulfone.
L'acétone est utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques. Il joue un rôle dans la production de pilules/comprimés et de médicaments liquides, aidant à équilibrer les agents de remplissage et les ingrédients actifs.
La condensation du benzaldéhyde est une réaction chimique entre le benzaldéhyde et des molécules d'aldéhyde ou de cétone avec un α-hydrogène pour former un β-hydroxy aldéhyde ou cétone. La réaction est généralement catalysée par une base forte, telle que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium.
La benzidine est une base diphénylique largement utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et de pigments azoïques. Il est également utilisé comme agent de réticulation dans les plastiques polyuréthanes et comme réactifs analytiques et diagnostiques.
Le benzaldéhyde est l'aldéhyde aromatique le plus important, tant dans la nature que dans l'industrie. On le trouve dans de nombreuses plantes, liées ou non. L’amygdaline, un glycoside présent dans les amandes amères, est une source naturelle importante de benzaldéhyde.