
1,2-Butanediol
Le 1,2-butanediol, également connu sous le nom de 1,2-butylène glycol, est un composé organique (diol) de formule HOCH2(HO)CHCH2CH3. C'est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.

Le 1,2-butanediol, également connu sous le nom de 1,2-butylène glycol, est un composé organique (diol) de formule HOCH2(HO)CHCH2CH3. C'est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.

Le 2,3-butanediol (également connu sous le nom de 2,3-butylène glycol) est un composé organique de formule C4H10O2. C'est un liquide incolore et visqueux miscible à l'eau en toutes proportions. Le 2,3-Butanediol est un vic-diol, ce qui signifie que les deux groupes hydroxyle sont situés sur des atomes de carbone adjacents.

Le 1,4-Butynediol ou 2-butyne-1,4-diol est un composé organique qui est à la fois un alcyne et un diol. C'est un solide incolore et hygroscopique soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.

Le 1,3-Butadiène est un gaz incolore avec une odeur semblable à celle de l'essence. C'est le membre le plus simple de la série des diènes conjugués, qui contiennent la structure C=C-C=C, le C étant le carbone.

Le nitrure de bore (BN) est un composé formé par l'union 1:1 du bore et de l'azote (voisins élémentaires du carbone dans le tableau périodique). Tout comme le carbone, le nitrure de bore existe sous plusieurs formes cristallines, appelées allotropes, chacune reflétant la structure d'un allotrope de carbone spécifique.

Le carbure de bore fait partie du groupe important des matériaux durs non métalliques, aux côtés de l'alumine, du carbure de silicium et du diamant. Il a été synthétisé pour la première fois il y a plus d'un siècle, en 1883, par JOLY. Malgré cette découverte précoce, la formule B4C ne fut définitivement établie qu'en 1934.

Le bore est un élément non métallique présent dans le troisième groupe principal du tableau périodique. On ne le trouve pas libre dans la nature, mais plutôt lié à l'oxygène. Le bore se présente sous forme d'acide orthoborique et de borates de métaux alcalins et alcalino-terreux.

L'acide borique est un hydrate d'oxyde borique, existant à la fois sous forme d'acide orthoborique trihydraté, H3BO3 (B2O3·3 H2O), et d'acide métaborique monohydraté, HBO2 (B2O3·H2O). L'acide orthoborique est la forme commerciale couramment rencontrée, souvent simplement appelée acide borique.

L'oxyde borique, également connu sous le nom de trioxyde de dibore, est le composé de formule chimique B2O3. C'est un solide incolore et transparent, presque toujours vitreux (amorphe), mais qui peut être cristallisé très difficilement.

La benzylamine est un composé organique de formule chimique C6H5CH2NH2. C'est un liquide incolore avec une odeur d'amine caractéristique. Il s’agit d’une amine primaire à laquelle est attaché un cycle benzénique.

L'alcool benzylique est l'alcool aromatique industriel le plus simple et le plus important. Il a été préparé pour la première fois à partir d'huile d'amande amère par Liebig et Wohler en 1832. Cannizzaro a déterminé sa structure en 1853 à l'aide de sa réaction, dans laquelle le benzaldéhyde est disproportionné en acide benzoïque et en alcool benzylique par un alcali. .

Le benzène (C6H6) est un liquide incolore et inflammable avec une odeur sucrée. Il s’agit d’un composé aromatique à cycle unique, ce qui signifie que ses atomes de carbone sont disposés dans un cycle avec des liaisons simples et doubles alternées. Le benzène est thermiquement stable et chimiquement réactif, ce qui en fait un précieux précurseur de nombreux autres produits chimiques.