Les composés de l'arsenic sont généralement toxiques, notamment ceux inorganiques. Certains composés organiques de l'arsenic utilisés comme armes chimiques sont également très toxiques, mais les composés organiques de l'arsenic naturellement présents dans les fruits de mer le sont moins.
Le trioxyde d'arsenic, également connu sous le nom d'arsenic blanc, est une substance hautement toxique de formule chimique As2O3 et d'un poids moléculaire de 197,8 g/mol. Il existe sous trois formes : deux cristallines et une amorphe.
L'anthraquinone est un solide cristallin jaune presque insoluble dans l'eau et les solvants organiques à température ambiante. Sa solubilité augmente avec la température. L'anthraquinone est utilisée comme précurseur dans la production d'une large gamme de colorants, ainsi que comme catalyseur dans la fabrication de la pâte à papier.
L'anthracène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) solide de formule C14H10, constitué de trois cycles benzéniques condensés. C'est un composant du goudron de houille et a été découvert en 1832 par J. DUMAS et H. A. LAURENT. L'anthracène est incolore mais présente une fluorescence bleue sous rayonnement ultraviolet.
Le chlorure de benzal (C6H5CHCl2) est un liquide incolore synthétisé par chloration de la chaîne latérale du toluène. Il est également connu sous le nom de dichlorométhylbenzène, α,α-dichlorotoluène ou chlorure de benzylidène. La première synthèse du chlorure de benzal a été rapportée en 1848 par A. Cahours, qui a fait réagir le benzaldéhyde avec le pentachlorure de phosphore (PCl5).
Le chlorure de benzyle est un dérivé du toluène avec substitution chlore dans la chaîne latérale. Il s’agit d’un composé important avec de nombreuses applications industrielles. Il a été synthétisé à l'origine par S. Cannizzaro en 1853 par réaction entre l'alcool benzylique et l'acide chlorhydrique.
Les résines aniline sont un type de résine formée par la réaction du formaldéhyde et des amines aromatiques. L'étape initiale de cette réaction, connue sous le nom d'hydroxyméthylation, se produit dans un environnement alcalin et produit un condensat basique.
Les résines d'uréthane sont formées par la réaction de condensation d'un uréthane (carbamate) avec un aldéhyde. Les conditions de réaction déterminent si un composé distinct ou une résine est formé.
La mélamine réagit avec le formaldéhyde à un pH de 9 à 10 pour former de l'hexahydroxyméthylmélamine. Une mole de mélamine se combine à 6 moles de formaldéhyde pour produire de l'hexahydroxyméthylmélamine.
Tous les condensats urée-formaldéhyde contenant l'unité récurrente urée-méthyle, des produits monomoléculaires aux produits de poids moléculaire élevé. Au cours des années 1970, de multiples révélations ont émergé concernant la composition des résines urée-formaldéhyde.
Les résines aminés constituent une classe polyvalente de matériaux avec un large éventail d'applications. Ils sont généralement formés par la réaction d’une amine avec un formaldéhyde et peuvent être modifiés avec divers autres additifs.
La production de résines aminiques est un processus en deux étapes : l’hydroxyméthylation et la condensation. L'hydroxyméthylation est l'ajout de formaldéhyde à un composé aminé, tel que l'urée, pour former un dérivé hydroxyméthylé. La condensation est la réaction de deux dérivés hydroxyméthylés pour former une molécule plus grosse.