La 3-méthyl-2-butanone est un liquide incolore avec une odeur caractéristique de cétone.
La 3-méthyl-2-butanone subit des réactions de condensation préférentiellement au niveau du groupe méthyle. L’atome de carbone tertiaire est facilement oxydé et l’hydroperoxyde résultant (pf 26 – 27 ° C) peut être produit par oxydation à l’air catalysée par une base.
L’utilisation de réactions de condensation du groupe méthyle et de réactions du groupe carbonyle pour la synthèse a été décrite.
Table des matières
1. Production de 3-méthyl-2-butanone
La 3-méthyl-2-butanone est produite industriellement par les réactions suivantes :
1. Condensation de la 2-butanone, du formaldéhyde et de l’hydrogène en une seule étape sur du palladium, ou en deux étapes par condensation sur un échangeur de cations fortement acide, isolement de la 2-méthyl-1-butène-3-one, suivi d’une hydrogénation .
2. Par réaction de l’isobutyraldéhyde avec l’acétaldéhyde en phase gazeuse sur oxyde de manganèse – oxyde d’aluminium à 450 °C.
3. Par addition d’eau à l’isoprène à env. 200 °C en présence d’acide phosphorique sur silice.
4. Par oxydation du 2-méthyl-2-butène avec de l’oxygène ou des hydroperoxydes en présence de naphténate de molybdène à 150 °C.
2. Utilisations de la 3-méthyl-2-butanone
La 3-méthyl-2-butanone est principalement utilisée comme intermédiaire pour la production de produits pharmaceutiques, d’herbicides et de précurseurs de colorants.
Il est également utilisé dans la synthèse d’auxiliaires du caoutchouc et pour l’extraction sélective d’éléments de terres rares.
Les références
- Ketones; Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. – https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a15_077
