Ammoniumnitrat (NH4NO3) ist eine chemische Verbindung bestehend aus Ammoniumionen (NH4+) und Nitrationen (NO3-). Es handelt sich um eine farblose, kristalline Substanz, die häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt wird, darunter in der Landwirtschaft, Industrie und als Sprengstoff.
Ammoniumsulfat, (NH4)2SO4, entwickelte sich im 19. Jahrhundert zu einer bedeutenden Verbindung, die aus Ammoniak im Koksofengas hergestellt wurde. Zu Beginn des 20. Jahrhunderts gewann die industrielle Synthese von Ammoniak an Bedeutung, was zur Einführung von Ammoniumsulfat als Düngemittel führte.
4-(N-Methylamino)phenol
4-(N,N-Dimethylamino)phenol
4-Hydroxyacetanilid
4-Methoxyanilin
4-Ethoxyanilin
4-Ethoxyacetanilid
5-Aminosalicylsäure
N-(4-Hydroxyphenyl)glycin
4-Amino-2,6-dichlorphenol
Aminophenole haben eine erhebliche kommerzielle Bedeutung erlangt, sowohl als eigenständige Substanzen als auch als entscheidende Komponenten in der Chemie- und Farbstoffbranche.
Aromatische Amine werden durch drei Arten von Reaktionen hergestellt:
Reduktionen: Verwendung metallischer Elemente wie Eisen (Fe), Zink (Zn), Zinn (Sn), Aluminium (Al) oder der entsprechenden Salze; schwefelhaltige Verbindungen; elektrochemische Verfahren; und katalytische Hydrierung.
Nukleophile Substitutionen: Dabei handelt es sich um den Austausch von Substituenten wie Halogen-, Hydroxyl-, Alkoxy- und Sulfongruppen.
Umlagerungen und Abbauvorgänge: einschließlich Umwandlungen wie die Benzidin- und Beckmann-Umlagerung sowie die Schmidt- und Hofmann-Abbauvorgänge.
Aldehyde werden durch die allgemeine chemische Formel RCHO bezeichnet, wobei R Wasserstoff oder eine Vielzahl aliphatischer, aromatischer oder heterocyclischer Gruppen darstellen kann. Gemäß der IUPAC-Nomenklatur werden Aldehyde an der Endung „al“ erkannt; Viele Aldehyde werden jedoch immer noch mit ihrem gebräuchlichen Namen bezeichnet.
1,4-Butandiol (oft als 1,4-BDO abgekürzt) ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C4H10O2. Es handelt sich um eine farb- und geruchlose Flüssigkeit, die zur Familie der Diole gehört, das sind Verbindungen, die zwei Hydroxylgruppen (OH) enthalten.
Die Herstellung aliphatischer Alkohole erfolgt durch verschiedene industrielle Prozesse, von denen einige im Folgenden aufgeführt sind:
Synthese aus Kohlenmonoxid und Wasserstoff (C1)
Oxo-Synthese, oft begleitet von Hydrierung der zunächst gebildeten Aldehyde (C3 – C20)
Hydrierung von Aldehyden, Carbonsäuren oder Estern
Aldolkondensation niederer Aldehyde mit anschließender Hydrierung der Alkenale (C3 → C6, C4 → C8, C8 → C16)
Oxidation von Trialkylaluminiumverbindungen (Ziegler-Verfahren)
Oxidation gesättigter Kohlenwasserstoffe
Hydratisierung von Olefinen (C2–C4)
Homologation von Alkoholen
Hydrocarbonylierung nach dem Reppe-Verfahren
Hydrocarboxymethylierung
Fermentationsprozesse (C2–C5)
Guerbet-Prozess
Adipinsäure ist eine weiße, kristalline organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H10O4. Sie gehört zur Klasse der aliphatischen Dicarbonsäuren und wird oft als Hexandisäure bezeichnet. Adipinsäure ist kommerziell bedeutsam und wird aufgrund ihrer vielseitigen Eigenschaften in verschiedenen Branchen häufig eingesetzt.
Nitrobenzol ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C6H5NO2. Es ist eine hellgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der an Bittermandeln erinnert.
Die Nitrierungsreaktion ist ein chemischer Prozess, bei dem eine oder mehrere Nitrogruppen (NO2) durch Austausch eines Wasserstoffatoms in einen aromatischen Kern eingeführt werden. Dabei handelt es sich um eine elektrophile Substitutionsreaktion, die üblicherweise zur Modifizierung aromatischer Verbindungen durch Anbringen von Nitrogruppen verwendet wird, wodurch sich deren Eigenschaften und Reaktivität erheblich verändern können.
Bei der Friedel-Crafts-Acylierung handelt es sich um die Herstellung eines aromatischen Ketons durch die Reaktion zwischen einer aromatischen Verbindung und einem Acylierungsmittel, bei dem es sich um ein Acylhalogenid, ein Säureanhydrid, eine Säure oder einen Ester handeln kann. Diese Reaktion findet in Gegenwart eines sauren Katalysators statt.