1,4-Butandiol (oft als 1,4-BDO abgekürzt) ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C4H10O2. Es handelt sich um eine farb- und geruchlose Flüssigkeit, die zur Familie der Diole gehört, das sind Verbindungen, die zwei Hydroxylgruppen (OH) enthalten.
Die Herstellung aliphatischer Alkohole erfolgt durch verschiedene industrielle Prozesse, von denen einige im Folgenden aufgeführt sind:
Synthese aus Kohlenmonoxid und Wasserstoff (C1)
Oxo-Synthese, oft begleitet von Hydrierung der zunächst gebildeten Aldehyde (C3 – C20)
Hydrierung von Aldehyden, Carbonsäuren oder Estern
Aldolkondensation niederer Aldehyde mit anschließender Hydrierung der Alkenale (C3 → C6, C4 → C8, C8 → C16)
Oxidation von Trialkylaluminiumverbindungen (Ziegler-Verfahren)
Oxidation gesättigter Kohlenwasserstoffe
Hydratisierung von Olefinen (C2–C4)
Homologation von Alkoholen
Hydrocarbonylierung nach dem Reppe-Verfahren
Hydrocarboxymethylierung
Fermentationsprozesse (C2–C5)
Guerbet-Prozess
Adipinsäure ist eine weiße, kristalline organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H10O4. Sie gehört zur Klasse der aliphatischen Dicarbonsäuren und wird oft als Hexandisäure bezeichnet. Adipinsäure ist kommerziell bedeutsam und wird aufgrund ihrer vielseitigen Eigenschaften in verschiedenen Branchen häufig eingesetzt.
Nitrobenzol ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C6H5NO2. Es ist eine hellgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der an Bittermandeln erinnert.
Die Nitrierungsreaktion ist ein chemischer Prozess, bei dem eine oder mehrere Nitrogruppen (NO2) durch Austausch eines Wasserstoffatoms in einen aromatischen Kern eingeführt werden. Dabei handelt es sich um eine elektrophile Substitutionsreaktion, die üblicherweise zur Modifizierung aromatischer Verbindungen durch Anbringen von Nitrogruppen verwendet wird, wodurch sich deren Eigenschaften und Reaktivität erheblich verändern können.
Bei der Friedel-Crafts-Acylierung handelt es sich um die Herstellung eines aromatischen Ketons durch die Reaktion zwischen einer aromatischen Verbindung und einem Acylierungsmittel, bei dem es sich um ein Acylhalogenid, ein Säureanhydrid, eine Säure oder einen Ester handeln kann. Diese Reaktion findet in Gegenwart eines sauren Katalysators statt.
Die Friedel-Crafts-Alkylierung aromatischer Verbindungen beinhaltet eine säurekatalysierte elektrophile Substitution, bei der eine Alkylgruppe einen aromatischen Wasserstoff ersetzt. Zu diesem Zweck werden üblicherweise verschiedene Alkylierungsmittel wie Olefine, Alkylhalogenide und Alkohole eingesetzt.
Acrylnitril ist eine chemische Verbindung mit der chemischen Formel C3H3N. Es ist bei Raumtemperatur eine klare, farblose Flüssigkeit und besitzt eine funktionelle Nitrilgruppe, die an eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung gebunden ist. Acrylnitril ist ein wesentliches Zwischenprodukt in der chemischen Industrie und dient als Baustein für verschiedene Produkte.
Acrylsäure, auch 2-Propensäure genannt, ist die einfachste ungesättigte Carbonsäure mit der Formel CH2=CHCOOH. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die brennbar, flüchtig und leicht giftig ist.
Acrolein ist eine flüchtige organische Verbindung, eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Es ist ein ungesättigter Aldehyd mit der chemischen Formel C3H4O.
Acridin ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C13H9N. Es wurde erstmals 1870 in Steinkohlenteer-Anthracenöl entdeckt.
Essigsäureanhydrid ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CH3CO)2O. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch und wird häufig als Acetylierungsmittel und Dehydratisierungsmittel verwendet.