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  • vitamin B1 (Thiamin)
    Organische Chemikalien

    Thiamin: Produktion und chemische Reaktionen

    Thiaminchloridhydrochlorid, auch bekannt als Vitamin B1, ist eine kristalline weiße Substanz, die farblose monokline Nadeln bildet und einen leicht bitteren Geschmack und charakteristischen Geruch aufweist.

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  • sodium glutamate
    Organische Chemikalien

    Herstellung und Verwendung von Natriumglutamat

    Mononatriumglutamat (MSG) ist ein Natriumsalz der L-Glutaminsäure, das in der Lebensmittelindustrie häufig als Geschmacksverstärker eingesetzt wird. Laut Nikkan Keizai Tsushinsha Co., Ltd. erreichte die MSG-Produktion im März 2013 3 Millionen Tonnen.

    Weiterlesen Herstellung und Verwendung von NatriumglutamatFortfahren

  • acetone structure
    Organische Chemikalien

    Aceton: Herstellung, Reaktionen und Verwendungen

    Aceton, auch 2-Propanon genannt, ist eine farblose, brennbare Flüssigkeit mit stechendem Geruch und niedriger Viskosität. Es ist das einfachste Keton mit der Formel C3H6O. Aceton ist mit Wasser mischbar, d. h. es lässt sich in jedem Verhältnis leicht mit Wasser mischen.

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  • phenol structure
    Organische Chemikalien

    Phenol: Herstellung, Reaktionen und Verwendungen

    Phenol, auch Hydroxybenzol genannt, ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5OH. Bei Raumtemperatur ist es ein weißer kristalliner Feststoff, technisches Phenol kann jedoch aufgrund von Verunreinigungen flüssig sein. Es hat einen ausgeprägten Geruch, der oft als widerlich süß und teerig beschrieben wird.

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  • Vitamin B3
    Organische Chemikalien

    Vitamin B3 (Niacin): Herstellung und Verwendung

    Vitamin B3, auch Niacin genannt, gehört zu den Vitaminen des B-Komplexes. Nikotinsäure und Nikotinamid sind die beiden Hauptformen von Vitamin B3, und die Begriffe Niacin oder Vitamin B3 werden oft synonym verwendet, um eine dieser beiden Verbindungen zu beschreiben.

    Weiterlesen Vitamin B3 (Niacin): Herstellung und VerwendungFortfahren

  • Phloroglucinol
    Organische Chemikalien

    Phloroglucinol: Herstellung, Reaktionen und Verwendungen

    HLASIWETZ identifizierte Phloroglucinol erstmals im Jahr 1855 in den Hydrolyseprodukten von Phloretin, das aus der Rinde von Obstbäumen gewonnen wurde.

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  • Pyrogallol
    Organische Chemikalien

    Pyrogallol: Herstellung, Reaktionen und Verwendungen

    Pyrogallol, auch Pyrogallussäure genannt, wurde erstmals 1786 von SCHEELE durch Trockendestillation von Gallussäure (3,4,5-Trihydroxybenzoesäure) entdeckt. Pyrogallol-Derivate kommen natürlicherweise in mehreren Verbindungen vor, darunter Tannin, Anthocyan und Alkaloide.

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  • 1,3-propylene glycol
    Organische Chemikalien

    1,3-Propandiol: Herstellung, Reaktionen und Verwendungen

    1,3-Propandiol ist eine transparente, farblose und geruchlose Flüssigkeit, die mit Wasser, Alkoholen, Ethern und Formamid mischbar ist. Es ist in Benzol und Chloroform nur begrenzt löslich.

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  • butanone
    Organische Chemikalien

    Butanon: Reaktionen, Produktion und Verwendung

    Butanon, auch bekannt als Methylethylketon, MEK, ist ein aliphatisches Keton und neben Aceton das wichtigste kommerziell hergestellte Keton. Es handelt sich um eine farblose, niedrigviskose, brennbare Flüssigkeit mit einem charakteristischen ketonartigen Geruch, der dem von Aceton ähnelt.

    Weiterlesen Butanon: Reaktionen, Produktion und VerwendungFortfahren

  • 4-Methyl-2-pentanone
    Organische Chemikalien

    4-Methyl-2-pentanon: Herstellung, Reaktionen und Verwendungen

    4-Methyl-2-pentanon ist eine farblose Flüssigkeit mit einem kaum wahrnehmbaren ketonartigen Aroma.

    Weiterlesen 4-Methyl-2-pentanon: Herstellung, Reaktionen und VerwendungenFortfahren

  • 3-Methyl-2-butanone
    Organische Chemikalien

    3-Methyl-2-butanon: Herstellung und Verwendung

    3-Methyl-2-butanon ist eine klare Flüssigkeit mit einem charakteristischen Ketongeruch. Kondensationsreaktionen finden bevorzugt an der Methylgruppe von 3-Methyl-2-butanon statt.

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  • hydroquinone
    Organische Chemikalien

    Hydrochinon: Herstellung, Reaktionen und Verwendungen

    Die Entdeckung von Hydrochinon geht auf das Jahr 1844 zurück, als WOEHLER erstmals über seine Existenz berichtete. Es ist ein farbloser kristalliner Feststoff, der durch Zugabe von Wasserstoff zu 1,4-Benzochinon synthetisiert wird.

    Weiterlesen Hydrochinon: Herstellung, Reaktionen und VerwendungenFortfahren

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