Las aminas aromáticas se producen mediante tres tipos de reacciones:

Reducciones: utilizando elementos metálicos como Hierro (Fe), Zinc (Zn), Estaño (Sn), Aluminio (Al), o sus correspondientes sales; compuestos que contienen azufre; procedimientos electroquímicos; y hidrogenación catalítica.
Sustituciones nucleofílicas: implican el intercambio de sustituyentes como grupos halógeno, hidroxilo, alcoxi y sulfónico.
Reordenamientos y degradaciones: incluidas transformaciones como los reordenamientos de bencidina y Beckmann, junto con las degradaciones de Schmidt y Hofmann.

El método principal para producir aldehídos es la oxosíntesis, que se logra mediante una oxidación suave (deshidrogenación) de alcoholes primarios y procesos especializados de oxidación de olefinas. En los aceites esenciales de diversas plantas, se encuentran de forma natural trazas de aldehídos. El acetaldehído, un subproducto de la fermentación del alcohol, se forma por la descarboxilación del ácido pirúvico intermediario.

Industrialmente, varios alcoholes vitales tienen una importancia significativa. Estos incluyen metanol, etanol, 1-propanol, 1-butanol y 2-metil-1-propanol (también conocido como alcohol isobutílico).

La reacción de nitración es un proceso químico en el que se introducen uno o más grupos nitro (NO2) en un núcleo aromático mediante la sustitución de un átomo de hidrógeno. Es una reacción de sustitución electrófila comúnmente utilizada para modificar compuestos aromáticos uniéndoles grupos nitro, lo que puede alterar significativamente sus propiedades y reactividad.

La acilación de Friedel-Crafts es un tipo de reacción química orgánica que implica la introducción de un grupo acilo (R-CO-) en un anillo aromático. Lleva el nombre de los químicos Charles Friedel y James Crafts, quienes desarrollaron la reacción en el siglo XIX.

La alquilación de Friedel-Crafts es una reacción química que se utiliza para introducir grupos alquilo (como metilo, etilo, etc.) en un anillo aromático. Implica la sustitución de un átomo de hidrógeno en el anillo aromático por un grupo alquilo, lo que da como resultado la formación de compuestos alquilaromáticos.