procesos quimicos

El dióxido de titanio comercial se fabrica mediante dos métodos industriales distintos: el proceso del sulfato y el proceso del cloruro.

Las materias primas para la producción de dióxido de titanio incluyen productos naturales como la ilmenita, el leucoxeno y el rutilo, así como algunos materiales sintéticos muy importantes como la escoria de titanio y el rutilo sintético.

Desde 1965, la producción sintética de cresoles ha aumentado considerablemente, reemplazando la recuperación del alquitrán de hulla y los cáusticos de refinería debido a la creciente demanda. Los cresoles se producen principalmente mediante diferentes procesos, como la fusión alcalina de toluenosulfonatos, la hidrólisis alcalina de clorotolueno, la descomposición del hidroperóxido de cimeno y la metilación en fase de vapor del fenol.

En química, la acetilación es una reacción orgánica en la que se introduce un grupo acetilo (CH3CO-) en una molécula. Esta reacción normalmente implica el uso de ácido acético (CH3COOH) o anhídrido acético (CH3CO)2O as el agente acetilante. El producto resultante se llama acetato.

La caprolactama, el ingrediente clave del Nylon-6, se puede producir mediante varias rutas. El método más común es la conversión de ciclohexanona en ciclohexanona oxima mediante procesos de amoximación o peróxido de hidrógeno. Esta oxima luego sufre un reordenamiento de Beckmann para formar caprolactama.

El acetileno se produce mediante varios métodos: reacción de carburo de calcio, combustión parcial de hidrocarburos, procesos de arco eléctrico, craqueo térmico con portadores de calor y como subproducto del craqueo con vapor.

El benceno se producía tradicionalmente a partir del carbón, pero el petróleo se convirtió en la fuente principal a mediados del siglo XX debido a nuevos procesos y al aumento de la demanda. El craqueo catalítico y el reformado de fracciones de petróleo producen benceno y otros aromáticos.

La condensación de benzaldehído es una reacción química entre benzaldehído y moléculas de aldehído o cetona con un α-hidrógeno para formar un β-hidroxialdehído o cetona. La reacción suele estar catalizada por una base fuerte, como hidróxido de sodio o hidróxido de potasio.

Las aminas aromáticas se producen mediante tres tipos de reacciones:

Reducciones: utilizando elementos metálicos como Hierro (Fe), Zinc (Zn), Estaño (Sn), Aluminio (Al), o sus correspondientes sales; compuestos que contienen azufre; procedimientos electroquímicos; y hidrogenación catalítica.
Sustituciones nucleofílicas: implican el intercambio de sustituyentes como grupos halógeno, hidroxilo, alcoxi y sulfónico.
Reordenamientos y degradaciones: incluidas transformaciones como los reordenamientos de bencidina y Beckmann, junto con las degradaciones de Schmidt y Hofmann.

El método principal para producir aldehídos es la oxosíntesis, que se logra mediante una oxidación suave (deshidrogenación) de alcoholes primarios y procesos especializados de oxidación de olefinas. En los aceites esenciales de diversas plantas, se encuentran de forma natural trazas de aldehídos. El acetaldehído, un subproducto de la fermentación del alcohol, se forma por la descarboxilación del ácido pirúvico intermediario.

Industrialmente, varios alcoholes vitales tienen una importancia significativa. Estos incluyen metanol, etanol, 1-propanol, 1-butanol y 2-metil-1-propanol (también conocido como alcohol isobutílico).

La reacción de nitración es un proceso químico en el que se introducen uno o más grupos nitro (NO2) en un núcleo aromático mediante la sustitución de un átomo de hidrógeno. Es una reacción de sustitución electrófila comúnmente utilizada para modificar compuestos aromáticos uniéndoles grupos nitro, lo que puede alterar significativamente sus propiedades y reactividad.