La 3-metil-2-butanona es un líquido transparente con un olor característico a cetona.
Las reacciones de condensación ocurren preferentemente en el grupo metilo de la 3-metil-2-butanona.
La oxidación del átomo de carbono terciario se produce fácilmente y produce hidroperóxido (punto de fusión 26-27 °C) mediante oxidación con aire catalizada por bases.
Se ha informado del uso de reacciones de condensación del grupo metilo y reacciones del grupo carbonilo para la síntesis.
Tabla de contenido
1. Producción de 3-Metil-2-butanona
La producción industrial de 3-Metil-2-butanona implica las siguientes reacciones:
1. Una condensación en un solo paso de 2-butanona, formaldehído e hidrógeno sobre paladio o una condensación de dos pasos en un intercambiador de cationes fuertemente ácido, seguida del aislamiento de 2-metil-1-buten-3-ona e hidrogenación.
2. Reacción en fase gaseosa de isobutiraldehído con acetaldehído sobre óxido de manganeso – óxido de aluminio a 450 °C.
Se pueden utilizar ácido isobutírico y ácido acético en lugar de isobutiraldehído y acetaldehído.
3. Haciendo reaccionar isopreno con agua a unos 200 °C en presencia de ácido fosfórico sobre sílice.
4. Oxidación de 2-metil-2-buteno con oxígeno o hidroperóxidos en presencia de naftenato de molibdeno a 150 °C.
2. Usos de la 3-Metil-2-butanona
La 3-metil-2-butanona se utiliza principalmente como intermediario para la producción de productos farmacéuticos, herbicidas y precursores de colorantes.
También se utiliza en la síntesis de auxiliares del caucho y para la extracción selectiva de elementos de tierras raras.
Referencia
- Ketones; Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. – https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a15_077
