1,2-Butandiol
1,2-Butandiol, auch bekannt als 1,2-Butylenglykol, ist eine organische Verbindung (Diol) mit der Formel HOCH2(HO)CHCH2CH3. Es ist eine farblose, viskose Flüssigkeit mit leichtem Geruch.
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2,3-Butandiol: Eigenschaften, Herstellung und Verwendung
2,3-Butandiol (auch bekannt als 2,3-Butylenglykol) ist eine organische Verbindung mit der Formel C4H10O2. Es ist eine farblose, viskose Flüssigkeit, die mit Wasser in jedem Verhältnis mischbar ist. 2,3-Butandiol ist ein Vic-Diol, was bedeutet, dass sich die beiden Hydroxylgruppen an benachbarten Kohlenstoffatomen befinden.
2-Butin-1,4-diol: Eigenschaften, Herstellung und Verwendung
1,4-Butindiol oder 2-Butindiol ist eine organische Verbindung, die sowohl ein Alkin als auch ein Diol ist. Es ist ein farbloser, hygroskopischer Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist.
Butadien: Eigenschaften, Produktion und Verwendung
1,3-Butadien ist ein farbloses Gas mit einem benzinähnlichen Geruch. Es ist das einfachste Mitglied der Reihe konjugierter Diene, die die Struktur C=C-C=C enthalten, wobei C Kohlenstoff ist.
Bornitrid: Eigenschaften, Herstellung und Verwendung
Bornitrid (BN) ist eine Verbindung, die durch die 1:1-Verbindung von Bor und Stickstoff (elementare Nachbarn von Kohlenstoff im Periodensystem) entsteht. Ähnlich wie Kohlenstoff liegt Bornitrid in mehreren kristallinen Formen vor, die als Allotrope bekannt sind und jeweils die Struktur eines bestimmten Kohlenstoffallotrops widerspiegeln.
Borcarbid: Eigenschaften, Produktion und Verwendung
Borkarbid gehört neben Aluminiumoxid, Siliziumkarbid und Diamant zur wichtigen Gruppe der nichtmetallischen Hartstoffe. Es wurde erstmals vor über einem Jahrhundert im Jahr 1883 von JOLY synthetisiert. Trotz dieser frühen Entdeckung wurde die Formel B4C erst 1934 endgültig festgelegt.
Boroxid: Eigenschaften, Herstellung und Verwendung
Boroxid, auch Dibortrioxid genannt, ist die Verbindung mit der chemischen Formel B2O3. Es handelt sich um einen farblosen, transparenten Feststoff, der fast immer glasig (amorph) ist, sich aber nur sehr schwer kristallisieren lässt.
Benzylamin
Benzylamin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5CH2NH2. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Amingeruch. Es ist ein primäres Amin mit einem daran befestigten Benzolring.
Benzylalkohol: Herstellung, Reaktionen und Verwendung
Benzylalkohol ist der einfachste und wichtigste industrielle aromatische Alkohol und wurde erstmals 1832 von Liebig und Wohler aus Bittermandelöl hergestellt. Cannizzaro bestimmte seine Struktur 1853 anhand seiner gleichnamigen Reaktion, bei der Benzaldehyd durch Alkali in Benzoesäure und Benzylalkohol disproportioniert wird .
Benzol: Eigenschaften, Reaktionen und Verwendungen
Benzol (C6H6) ist eine farblose, brennbare Flüssigkeit mit süßem Geruch. Es handelt sich um eine einringige aromatische Verbindung, das heißt, ihre Kohlenstoffatome sind in einem Ring mit abwechselnden Einfach- und Doppelbindungen angeordnet. Benzol ist thermisch stabil und chemisch reaktiv, was es zu einem wertvollen Vorläufer vieler anderer Chemikalien macht.
Industrielle Produktion von Benzol
Benzol wurde traditionell aus Kohle hergestellt, doch Mitte des 20. Jahrhunderts wurde Erdöl aufgrund neuer Verfahren und der gestiegenen Nachfrage zur Hauptquelle. Durch katalytisches Cracken und Reformieren von Erdölfraktionen entstehen Benzol und andere Aromaten.
1,4-Benzochinon: Herstellung, Reaktionen und Verwendungen
1,4-Benzochinon ist ein gelber Feststoff mit der Formel C6H4O2 und einem Molekulargewicht von 108,10 g/mol. Es ist in den meisten sauerstoffhaltigen organischen Lösungsmitteln wie Ether, Ethanol und Aceton sowie heißem Ligroin löslich.