3-Methyl-2-butanon ist eine klare Flüssigkeit mit einem charakteristischen Ketongeruch. Kondensationsreaktionen finden bevorzugt an der Methylgruppe von 3-Methyl-2-butanon statt.
Die Oxidation des tertiären Kohlenstoffatoms erfolgt leicht und erzeugt durch basenkatalysierte Luftoxidation Hydroperoxid (Schmelzpunkt 26–27 °C).
Über die Verwendung von Kondensationsreaktionen der Methylgruppe und Reaktionen der Carbonylgruppe zur Synthese wurde berichtet.
Inhaltsverzeichnis
1. Herstellung von 3-Methyl-2-butanon
Die industrielle Produktion von 3-Methyl-2-butanon umfasst folgende Reaktionen:
- Eine einstufige Kondensation von 2-Butanon, Formaldehyd und Wasserstoff über Palladium oder eine zweistufige Kondensation an einem stark sauren Kationenaustauscher, gefolgt von der Isolierung von 2-Methyl-1-buten-3-on und der Hydrierung.
2. Gasphasenreaktion von Isobutyraldehyd mit Acetaldehyd über Manganoxid-Aluminiumoxid bei 450 °C.
Anstelle von Isobutyraldehyd und Acetaldehyd können auch Isobuttersäure und Essigsäure verwendet werden.
3. Durch Reaktion von Isopren mit Wasser bei etwa 200 °C in Gegenwart von Phosphorsäure auf Kieselsäure.
4. Oxidation von 2-Methyl-2-buten mit Sauerstoff oder Hydroperoxiden in Gegenwart von Molybdännaphthenat bei 150 °C.
2. Verwendungen von 3-Methyl-2-butanon
3-Methyl-2-butanon wird hauptsächlich als Zwischenprodukt für die Herstellung von Pharmazeutika, Herbiziden und Farbstoffvorprodukten verwendet.
Es wird auch bei der Synthese von Kautschukhilfsstoffen und zur selektiven Gewinnung seltener Erdelemente eingesetzt.
Referenz
- Ketones; Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. – https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a15_077
