L'alcol allilico è un composto organico con formula chimica C3H6O. È un liquido limpido e incolore con un odore pungente, simile all'aglio, ed è classificato sia come alcol primario che come alcol insaturo a causa della presenza di un doppio legame nella sua struttura molecolare.
Il cloruro di allile, noto anche come 3-cloropropene, è un composto organico con formula chimica C3H5Cl. È un liquido incolore o giallo pallido che ha un significato nel campo della chimica organica per la sua reattività e le applicazioni industriali.
Il metanolo è utilizzato come combustibile, solvente e elemento costitutivo di molti altri prodotti chimici ed è anche una fonte di energia rinnovabile.
Il nitrato di ammonio (NH4NO3) è un composto chimico composto da ioni ammonio (NH4+) e ioni nitrato (NO3-). È una sostanza cristallina incolore ampiamente utilizzata in varie applicazioni, tra cui agricoltura, industria ed esplosivi.
Il cloruro di ammonio è un composto chimico con formula NH4Cl. Esiste come un solido cristallino bianco con un caratteristico sapore salato ed è comunemente noto come sale ammoniacale.
Il solfato di ammonio è un composto chimico con formula (NH4)2SO4. Si presenta comunemente come una polvere bianca cristallina o una sostanza granulare. È emerso come un composto significativo durante il XIX secolo, prodotto dall'ammoniaca presente nel gas di cokeria.
4-(N-metilammino)fenolo;
4-(N,N-dimetilammino)fenolo;
4-idrossiacetanilide;
4-metossianilina;
4-etossianilina;
4-Ethoxyacetanilide;
Acido 5-amminosalicilico;
N-(4-idrossifenil)glicina;
4-ammino-2,6-diclorofenolo
Gli amminofenoli hanno acquisito una notevole importanza commerciale, sia come sostanze autonome che come componenti cruciali nei settori chimico e dei coloranti.
L'acilazione di Friedel-Crafts comporta la produzione di un chetone aromatico mediante la reazione tra un composto aromatico e un agente acilante, che potrebbe essere un alogenuro acilico, un'anidride acida, un acido o un estere. Questa reazione avviene in presenza di un catalizzatore acido.
L'alchilazione di Friedel-Crafts dei composti aromatici comporta una sostituzione elettrofila acido-catalizzata, in cui un gruppo alchilico sostituisce un idrogeno aromatico. Una vasta gamma di agenti alchilanti, come olefine, alogenuri alchilici e alcoli, è comunemente impiegata a questo scopo.
Le ammine aromatiche sono prodotte da tre tipi di reazioni:
Riduzioni: utilizzando elementi metallici come Ferro (Fe), Zinco (Zn), Stagno (Sn), Alluminio (Al) o i loro sali corrispondenti; composti contenenti zolfo; procedure elettrochimiche; e idrogenazione catalitica.
Sostituzioni nucleofile: che implicano lo scambio di sostituenti come gruppi alogeni, idrossilici, alcossilici e solfonici.
Riarrangiamenti e degradazioni: tra cui trasformazioni come i riarrangiamenti della benzidina e Beckmann, insieme alle degradazioni di Schmidt e Hofmann.
Le aldeidi sono indicate dalla formula chimica generale RCHO, dove R può rappresentare idrogeno o una vasta gamma di gruppi alifatici, aromatici o eterociclici. In conformità con la nomenclatura IUPAC, le aldeidi sono riconosciute dal suffisso "al"; tuttavia, molte aldeidi sono ancora chiamate con i loro nomi comuni.