L'acilazione di Friedel-Crafts comporta la produzione di un chetone aromatico mediante la reazione tra un composto aromatico e un agente acilante, che potrebbe essere un alogenuro acilico, un'anidride acida, un acido o un estere. Questa reazione avviene in presenza di un catalizzatore acido.

L'alchilazione di Friedel-Crafts dei composti aromatici comporta una sostituzione elettrofila acido-catalizzata, in cui un gruppo alchilico sostituisce un idrogeno aromatico. Una vasta gamma di agenti alchilanti, come olefine, alogenuri alchilici e alcoli, è comunemente impiegata a questo scopo.

Le ammine aromatiche sono prodotte da tre tipi di reazioni:

Riduzioni: utilizzando elementi metallici come Ferro (Fe), Zinco (Zn), Stagno (Sn), Alluminio (Al) o i loro sali corrispondenti; composti contenenti zolfo; procedure elettrochimiche; e idrogenazione catalitica.
Sostituzioni nucleofile: che implicano lo scambio di sostituenti come gruppi alogeni, idrossilici, alcossilici e solfonici.
Riarrangiamenti e degradazioni: tra cui trasformazioni come i riarrangiamenti della benzidina e Beckmann, insieme alle degradazioni di Schmidt e Hofmann.

Le aldeidi sono indicate dalla formula chimica generale RCHO, dove R può rappresentare idrogeno o una vasta gamma di gruppi alifatici, aromatici o eterociclici. In conformità con la nomenclatura IUPAC, le aldeidi sono riconosciute dal suffisso "al"; tuttavia, molte aldeidi sono ancora chiamate con i loro nomi comuni.

A livello industriale, diversi alcoli vitali hanno un'importanza significativa. Tra questi, metanolo, etanolo, 1-propanolo, 1-butanolo e 2-metil-1-propanolo (noto anche come alcol isobutilico).