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  • Allyl Alcohol structure
    químicos orgánicos

    Alcohol alílico: producción, reacción y usos

    El alcohol alílico es un compuesto orgánico con la fórmula química C3H6O. Es un líquido transparente e incoloro con un olor acre parecido al del ajo y está clasificado como alcohol primario y alcohol insaturado debido a la presencia de un doble enlace en su estructura molecular.

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  • allyl chloride structure
    químicos orgánicos

    Cloruro de alilo: producción, reacciones y usos

    El cloruro de alilo (cas 107-05-1) es un cloropropeno que fue producido por primera vez en 1857 por Auguste Cahours y August Wilhelm Hofmann haciendo reaccionar cloruro de fósforo con alcohol alílico. El nombre «alilo» se deriva de la palabra latina «allium», que significa «ajo». El cloruro de alilo tiene un olor característico a ajo que puede detectarse incluso en pequeñas cantidades.

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  • 5-Aminosalicylic Acid structure
    químicos orgánicos

    Derivados de 4-aminofenol

    El 4-(N-metilamino)fenol, con la fórmula química C7H9NO y un peso molecular de 123,15 g/mol, presenta estructuras cristalinas en forma de aguja cuando se precipita en benceno.

    Leer más Derivados de 4-aminofenolContinuar

  • aminophenols structure
    químicos orgánicos

    Aminofenol: Producción, Reacciones y Usos

    Los aminofenoles han ido ganando importancia comercial significativa, tanto como sustancias independientes como componentes cruciales en los sectores químico y de tintes.

    Leer más Aminofenol: Producción, Reacciones y UsosContinuar

  • 1,4-Butanediol structure
    químicos orgánicos

    1,4-Butanodiol: Propiedades, Reacciones, Producción y Usos

    El 1,4-butanodiol (a menudo abreviado como 1,4-BDO) es un compuesto químico con la fórmula molecular C4H10O2. Es un líquido incoloro e inodoro que pertenece a la familia de los dioles, que son compuestos que contienen dos grupos hidroxilo (OH).

    Leer más 1,4-Butanodiol: Propiedades, Reacciones, Producción y UsosContinuar

  • Nitrobenzene structure
    químicos orgánicos

    Nitrobenceno: Producción, Reacción y Usos

    El nitrobenceno es un compuesto químico orgánico con la fórmula molecular C6H5NO2. Es un líquido de color amarillo pálido con un olor distintivo similar al de las almendras amargas.

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  • Acrylonitrile
    químicos orgánicos

    Acrilonitrilo: Producción, Reacciones y Usos

    El acrilonitrilo, un compuesto fundamental en la industria química, sirve como intermediario crucial para una amplia gama de productos. Tiene varios nombres, incluidos 2-propenenitrilo, propenenitrilo,…

    Leer más Acrilonitrilo: Producción, Reacciones y UsosContinuar

  • Acrolein structure
    químicos orgánicos

    Acroleína: reacciones, producción y usos

    La acroleína, también conocida como propenal o acrilaldehído, es el aldehído insaturado más simple. Es un líquido volátil e incoloro con un fuerte olor que es a la vez tóxico y provoca lágrimas.

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  • Acridine
    químicos orgánicos

    Acridina: Producción, Propiedades y Usos

    La acridina es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C13H9N. Fue descubierto por primera vez en aceite de antraceno de alquitrán de hulla en 1870.

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  • Acetic Anhydride structure
    químicos orgánicos

    Anhídrido acético: Reacciones, Producción y Usos

    El anhídrido acético es un compuesto orgánico con la fórmula química (CH3CO)2O. Es un líquido incoloro con un olor acre y se usa comúnmente como agente acetilante y deshidratante.

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  • Carbon disulfide
    químicos orgánicos

    Disulfuro de carbono: reacciones, producción y usos

    El disulfuro de carbono, CS2, es un importante compuesto químico ampliamente empleado en diversas aplicaciones industriales. Su descubrimiento se puede atribuir a Lampadius en 1796, quien lo encontró mientras calentaba una combinación de pirita de hierro y carbono.

    Leer más Disulfuro de carbono: reacciones, producción y usosContinuar

  • acetaldehyde
    químicos orgánicos

    Acetaldehído: Propiedades, Reacciones y Usos

    El acetaldehído (etanal), con la fórmula química CH3CHO, fue observado por primera vez por SCHEELE en 1774 cuando el dióxido de manganeso negro y el ácido sulfúrico reaccionaron con el alcohol. Su composición fue explicada posteriormente por LIEBIG en 1835, quien obtuvo acetaldehído puro oxidando etanol con ácido crómico.

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