El 2-butanol, también conocido como sec-butanol, es un líquido incoloro con la fórmula CH3CH(OH)CH2CH3. Es un alcohol secundario y a diferencia de sus isómeros estructurales, 1-butanol, isobutanol y terc-butanol, el 2-butanol es quiral. Esto significa que existe en dos formas, (R)-2-butanol y (S)-2-butanol.
El 2-Metil-1-propanol, también conocido como isobutanol o alcohol isobutílico, es un compuesto orgánico con la fórmula química (CH3)2CHCH2OH. Es un líquido incoloro con un olor característico que se encuentra tanto en productos naturales como en aceites de fusel.
El butanol, también conocido como n-butanol o butan-1-ol, es un alcohol primario con la fórmula química C4H9OH. Es un líquido incoloro con un olor fuerte y desagradable, parecido al del whisky quemado.
El 1,2-butanodiol, también conocido como 1,2-butilenglicol, es un compuesto orgánico (diol) con la fórmula HOCH2(HO)CHCH2CH3. Es un líquido incoloro, viscoso y con un ligero olor.
El 2,3-butanodiol (también conocido como 2,3-butilenglicol) es un compuesto orgánico con la fórmula C4H10O2. Es un líquido incoloro, viscoso y miscible con agua en todas proporciones. El 2,3-butanodiol es un vic-diol, lo que significa que los dos grupos hidroxilo están ubicados en átomos de carbono adyacentes.
El 1,4-butinodiol o 2-butino-1,4-diol es un compuesto orgánico que es a la vez alquino y diol. Es un sólido higroscópico incoloro, soluble en agua y disolventes orgánicos polares.
El 1,3-butadieno es un gas incoloro con olor a gasolina. Es el miembro más simple de la serie de dienos conjugados, que contienen la estructura C=C-C=C, siendo el C carbono.
La bencilamina es un compuesto orgánico con la fórmula química C6H5CH2NH2. Es un líquido incoloro con un olor característico a amina. Es una amina primaria con un anillo de benceno adherido.
El alcohol bencílico es el alcohol aromático industrial más simple e importante; fue preparado por primera vez a partir de aceite de almendras amargas por Liebig y Wohler en 1832. Cannizzaro determinó su estructura en 1853 utilizando la reacción que lleva su nombre, en la que el benzaldehído se desproporciona en ácido benzoico y alcohol bencílico mediante álcali. .
El benceno (C6H6) es un líquido incoloro, inflamable y de olor dulce. Es un compuesto aromático de un solo anillo, lo que significa que sus átomos de carbono están dispuestos en un anillo con enlaces simples y dobles alternos. El benceno es térmicamente estable y químicamente reactivo, lo que lo convierte en un valioso precursor de muchas otras sustancias químicas.
La 1,4-benzoquinona se sintetizó por primera vez en 1838 oxidando ácido quínico con dióxido de manganeso. Más de cincuenta años después, se preparó el isómero menos estable, la 1,2-benzoquinona, oxidando catecol con iones de plata.
El ácido bencenosulfónico es un compuesto químico con la fórmula C6H5SO3H y un peso molecular de 158,17 g/mol. Fue sintetizado por primera vez en 1834 por E. Mitscherlich mediante la reacción de benceno y ácido sulfúrico concentrado, produciendo ácido bencenosulfónico y difenilsulfona.