Derivati del 4-amminofenolo
4-(N-metilammino)fenolo;
4-(N,N-dimetilammino)fenolo;
4-idrossiacetanilide;
4-metossianilina;
4-etossianilina;
4-Ethoxyacetanilide;
Acido 5-amminosalicilico;
N-(4-idrossifenil)glicina;
4-ammino-2,6-diclorofenolo
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Aminofenolo: proprietà, produzione, reazioni e usi
Gli amminofenoli hanno acquisito una notevole importanza commerciale, sia come sostanze autonome che come componenti cruciali nei settori chimico e dei coloranti.
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Acilazione dei composti aromatici
L’acilazione di Friedel-Crafts comporta la produzione di un chetone aromatico mediante la reazione tra un composto aromatico e un agente acilante, che potrebbe essere un alogenuro acilico, un’anidride acida, un acido o un estere. Questa reazione avviene in presenza di un catalizzatore acido.
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Alchilazione dei composti aromatici
L’alchilazione di Friedel-Crafts dei composti aromatici comporta una sostituzione elettrofila acido-catalizzata, in cui un gruppo alchilico sostituisce un idrogeno aromatico. Una vasta gamma di agenti alchilanti, come olefine, alogenuri alchilici e alcoli, è comunemente impiegata a questo scopo.
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Produzione di ammine aromatiche
Le ammine aromatiche sono prodotte da tre tipi di reazioni:
Riduzioni: utilizzando elementi metallici come Ferro (Fe), Zinco (Zn), Stagno (Sn), Alluminio (Al) o i loro sali corrispondenti; composti contenenti zolfo; procedure elettrochimiche; e idrogenazione catalitica.
Sostituzioni nucleofile: che implicano lo scambio di sostituenti come gruppi alogeni, idrossilici, alcossilici e solfonici.
Riarrangiamenti e degradazioni: tra cui trasformazioni come i riarrangiamenti della benzidina e Beckmann, insieme alle degradazioni di Schmidt e Hofmann. -
Metodi di produzione di aldeidi alifatiche
Le aldeidi sono indicate dalla formula chimica generale RCHO, dove R può rappresentare idrogeno o una vasta gamma di gruppi alifatici, aromatici o eterociclici. In conformità con la nomenclatura IUPAC, le aldeidi sono riconosciute dal suffisso “al”; tuttavia, molte aldeidi sono ancora chiamate con i loro nomi comuni.
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1,4-Butandiolo: Proprietà, Reazione, Produzione e Usi
Il 1,4-butandiolo è un composto chimico con formula molecolare C4H10O2. È un liquido incolore e inodore che appartiene alla famiglia dei dioli, composti che contengono due gruppi idrossilici (OH).
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Metodi di produzione degli alcoli alifatici
A livello industriale, diversi alcoli vitali hanno un’importanza significativa. Tra questi, metanolo, etanolo, 1-propanolo, 1-butanolo e 2-metil-1-propanolo (noto anche come alcol isobutilico).
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Acido adipico: proprietà, reazioni, produzione e usi
L’acido adipico, noto anche come acido esandioico o acido 1,4-butandicarbossilico, è un composto organico con formula C6H10O4. È un acido dicarbossilico alifatico ampiamente utilizzato che appare come un solido cristallino bianco.
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Nitrobenzene: proprietà, reazioni, produzione e usi
Il nitrobenzene è un composto chimico organico con formula molecolare C6H5NO2. È un liquido giallo pallido con un odore caratteristico simile alle mandorle amare.
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Nitrazione dei composti aromatici
Il processo di nitrazione può essere descritto come l’introduzione irreversibile di uno o più gruppi nitro (NO2) in un nucleo aromatico, in sostituzione di un atomo di idrogeno.
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Acrilonitrile: proprietà, reazioni, produzione e usi
L’acrilonitrile è un composto chimico con formula chimica C3H3N. È un liquido limpido e incolore a temperatura ambiente e possiede un gruppo funzionale nitrile legato a un doppio legame carbonio-carbonio. L’acrilonitrile è un intermedio essenziale nell’industria chimica e funge da elemento costitutivo per vari prodotti.
