Il 3-metil-2-butanone è un liquido trasparente con un caratteristico odore di chetone.
Le reazioni di condensazione avvengono preferibilmente nel gruppo metilico del 3-metil-2-butanone.
L’ossidazione dell’atomo di carbonio terziario avviene facilmente e produce idroperossido (punto di fusione 26-27 °C) tramite ossidazione dell’aria catalizzata da basi.
È stato segnalato l’uso di reazioni di condensazione del gruppo metilico e reazioni del gruppo carbonilico per la sintesi.
Sommario
1. Produzione di 3-metil-2-butanone
La produzione industriale di 3-metil-2-butanone comporta le seguenti reazioni:
1. Una condensazione in un unico passaggio di 2-butanone, formaldeide e idrogeno su palladio o una condensazione in due passaggi su uno scambiatore cationico fortemente acido, seguita dall’isolamento di 2-metil-1-buten-3-one e dall’idrogenazione.
2. Reazione in fase gassosa dell’isobutirriraldeide con l’acetaldeide su ossido di manganese – ossido di alluminio a 450 °C.
L’acido isobutirrico e l’acido acetico possono essere utilizzati al posto dell’isobutyraldeide e dell’acetaldeide.
3. Facendo reagire l’isoprene con acqua a circa 200 °C in presenza di acido fosforico su silice.
4. Ossidazione del 2-metil-2-butene con ossigeno o idroperossidi in presenza di naftenato di molibdeno a 150 °C.
2. Utilizzi del 3-metil-2-butanone
Il 3-metil-2-butanone è utilizzato principalmente come intermedio per la produzione di prodotti farmaceutici, erbicidi e precursori di coloranti.
Viene anche utilizzato nella sintesi di ausiliari di gomma e per l’estrazione selettiva di elementi di terre rare.
Riferimento
- Ketones; Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. – https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a15_077
