Las reacciones químicas son un aspecto fundamental de muchos procesos industriales. Estas reacciones implican la transformación de una o más sustancias en nuevos productos y pueden usarse para producir una amplia variedad de materiales, incluidos combustibles, plásticos, productos farmacéuticos y muchos otros.
El cloruro de benzal (C6H5CHCl2) es un líquido incoloro que se sintetiza clorando la cadena lateral del tolueno. También se le conoce como diclorometilbenceno, α,α-diclorotolueno o cloruro de bencilideno. La primera síntesis de cloruro de benzal fue informada en 1848 por A. Cahours, quien hizo reaccionar benzaldehído con pentacloruro de fósforo (PCl5).
El cloruro de bencilo es un derivado de tolueno con sustitución de cloro en la cadena lateral. Es un compuesto importante con muchas aplicaciones industriales. Fue sintetizado originalmente por S. Cannizzaro en 1853 mediante la reacción entre alcohol bencílico y ácido clorhídrico.
Las resinas de anilina son un tipo de resina que se forma por la reacción de formaldehído y aminas aromáticas. El paso inicial de esta reacción, conocido como hidroximetilación, ocurre en un ambiente alcalino y produce un condensado básico.
Las resinas de uretano se forman mediante la reacción de condensación de un uretano (carbamato) con un aldehído. Las condiciones de reacción determinan si se forma un compuesto distinto o una resina.
La melamina reacciona con formaldehído a un pH de 9 a 10 para formar hexahidroximetilmelamina. Un mol de melamina se combina con 6 moles de formaldehído para producir hexahidroximetilmelamina.
Todos los condensados de urea-formaldehído que contienen la unidad recurrente urea-metilo, desde productos monomoleculares hasta productos de alto peso molecular. Durante la década de 1970, surgieron múltiples revelaciones sobre la composición de las resinas de urea-formaldehído.
Las aminoresinas son una clase versátil de materiales con una amplia gama de aplicaciones. Por lo general, se forman mediante la reacción de una amina con un formaldehído y pueden modificarse aún más con una variedad de otros aditivos.
La producción de aminoresinas es un proceso de dos pasos: hidroximetilación y condensación. La hidroximetilación es la adición de formaldehído a un compuesto amino, como la urea, para formar un derivado de hidroximetilo. La condensación es la reacción de dos derivados de hidroximetilo para formar una molécula más grande.
Las resinas amino son polímeros de condensación formados por la reacción de compuestos carbonilo con compuestos que contienen grupos amino, imino o amida. La reacción libera agua y los productos resultantes son oligómeros, también conocidos como prepolímeros.